L'amiotrofia hè un termine medicu per l'atrofia musculare, una diminuzione di a dimensione musculare. Si riferisce più specificamente à i musculi scheletrici striati, chì sò musculi sottu cuntrollu volontariu.

E caratteristiche di l'amiotrofia sò variabili. A seconda di u casu, sta atrofia musculare pò esse:

• lucalizata o generalizata, vene à dì, pò influenzà un musculu unicu, tutti i musculi di un gruppu musculare o tutti i musculi di u corpu;
• acutu o crònicu, cù sviluppu rapidu o graduali;
• congenitale o acquistatu, vale à dì, pò esse pruvucatu da una anurmalità prisente da a nascita o esse a cunsequenza di un disordine acquistatu.

L'atrofia musculare pò avè origini diverse. Pò esse da:

• una immubilizazione fisica, vale à dì immobilizazione prolungata di un musculu o di un gruppu musculare;
• miopatia ereditaria, una malatia ereditaria chì tocca i musculi;
• miopatia acquistata, una malatia di i musculi chì a causa ùn hè ereditaria;
• danni à u sistema nervosu.

U casu di immobilizazione fisica

L'immobilizazione fisica pò purtà à l'atrofia per mancanza di attività musculare. L'immobilizazione musculare pò, per esempiu, esse dovuta à u piazzamentu di un cast durante una frattura. Questa atrofia, à volte chjamata perdita di musculu, hè benigna è riversibile.

U casu di miopatia ereditaria

I Miopatie d'origine ereditaria ponu esse a causa di l'atrofia musculare. Hè particularmente u casu in parechje distrofie musculari, malatie caratterizate da degenerazione di fibre musculari.

Alcune di e cause ereditarie di atrofia musculare includenu:

• Distrofia musculare Duchenne, o distrofia musculare Duchenne, chì hè un disordine geneticu raru caratterizatu da una degenerazione musculare progressiva è generalizata;
• A malatia di Steinert, o distrofia miotonica di Steinert, chì hè una malatìa chì si pò manifestà cum'è amiotrofia è myatonia (disordine di u tonu musculu);
• miopatia facio-scapulo-umerale chì hè una distrofia musculare chì affetta i musculi di a faccia è quelli di a cintura di a spalla (cunnessu i membri superiori à u troncu).

U casu di miopatia acquistata

L'amiotrofia pò ancu esse a cunsequenza di miopatie acquisite. Queste malatie musculari non ereditarie ponu avè parechje origini.

E miopatie acquisite ponu esse d'origine infiammatoria, in particulare durante:

• polimiositi chì sò carattarizati da infjammazione di i musculi;
• dermatomiosi chì sò carattarizati da inflammazioni di a pelle è di i musculi.

E miopatie acquisite ùn ponu ancu presentà alcun caratteru infiammatorio. Questu hè particularmente u casu cù miopatie diorigine iatrogenica, vale à dì, disordini musculari per via di trattamentu medicu. Per esempiu, in dosi elevate è à longu andà, u cortisone è i so derivati ​​ponu esse a causa di l'atrofia.

Cause neurologiche di atrofia musculare

In certi casi, l'atrofia pò avè un'origine neurologica. L'atrofia musculare hè causata da danni à u sistema nervosu. Questu pò avè parechje spiegazioni, cumprese:

• la A malatia di Charcot, o sclerosi laterale amiotrofica, chì hè una malattia neurodegenerativa chì affetta i neuroni motori (neuroni implicati in u muvimentu) è chì provoca amiotrofia è poi paralisi progressiva di i musculi.
• l'amiotrofia spinali, un disordine geneticu raru chì pò influenzà i musculi di a radice di i membri (atrofia spinale prossimale) o i musculi di l'estremità di i membri (atrofia spinale distale);
• la poliomielite, una malatia infettiva d'origine virale (poliovirus) chì pò causà atrofie è paralisi;
• dannu di u nervu, chì pò accade in unu o più nervi.

L'evoluzione di l'atrofia musculare dipende da parechji parametri cumprese l'origine di l'atrofia musculare, a situazione di u paziente è a gestione medica. In certi casi, l'atrofia musculare pò aumentà è sparghje in altri musculi in u corpu, o ancu in tuttu u corpu. In e forme più severe, l'atrofia musculare pò esse irreversibile.

U trattamentu cunsiste à trattà l'origine di l'atrofia musculare. U trattamentu di a droga pò per esempiu esse implementatu durante a miopatia infiammatoria. E sessioni di fisioterapia ponu esse raccomandate in casu di immobilizazione fisica prolungata.