Se l'anomalia genetica hè cunnisciuta in una famiglia, a so ricerca in e persone à risicu di sta famiglia hè pussibile ma inconsistente dimustrata da tecniche di laburatoriu.

U screening di e persone à risicu prima di l'apparizione di segni clinichi (fratture) hè difficiule: i raggi X ponu esse presi è mostranu osteoporosi è ossa di wormian.