A malatia di Paget hè una malattia benigna di l'ossu caratterizata da accelerazione di a rimudellazione ossea. Hè a seconda malattia ossea più cumuna dopu l'osteoporosi.

In u statu nurmale, l'osse sò a sede di un rimodellamentu permanente è perfettamente regolatu (chjamatu ancu rimudellamentu di l'ossu o "rotazione di l'ossu") permettendu à l'ossu di rinuvà si è di mantene a so struttura è a so solidità. Questa riorganizazione fisiologica alterna a fase di riassorbimentu ossu (vale à dì a distruzzione ossea) è a fase di ricustruzzione ossea (chjamata ancu osteoformazione).

A differenza di ciò chì si pò vede in l'ossu nurmale, a malattia di Paget hè caratterizata da a rimudellamentu di l'ossu incontrollatu rispunsevule per a ipertrofia (aumentu di vulume) è a fragilità di l'ossi affettati.

A malattia di Paget hè rara prima di l'età di 40 anni è affetta più comunemente ma più di 50.

Esiste un predisposizione famigliale à u sviluppu di a malatia di Paget. U so modu di trasmissione genetica, però, ùn hè micca chjaramente capitu.

U so sviluppu hè lentu è pò esse intercalatu osse, articulazione o cumplicazioni neurologiche.