Vaccina contra Coronavirus

Vaccina contra Coronavirus

Covid-19 infezzioni preoccupa a pupulazione, perchè e persone novi sò infettate ogni ghjornu. Da u 2 di ghjugnu 2021, 5 casi sò stati cunfirmati in Francia, o più di 677 persone in 172 ore. À u listessu tempu, dapoi u principiu di a pandemia, i scientisti di u mondu anu cercatu un modu per prutege e pupulazioni da stu novu coronavirus, per mezu di una vacuna. Induve hè a ricerca? Chì sò i prugressi è i risultati ? Quante persone sò vaccinate contr'à Covid-19 in Francia ? Chì sò l'effetti secundari? 

Infezzione è vaccinazione da Covid-19 in Francia

Quante persone sò vaccinate finu à a data?

Hè impurtante di diferenzià u numeru di persone chì anu ricevutu prima dosa di vaccina contra Covid-19 di u persone vaccinate, chì hà ricevutu duie dosi di u vaccinu mRNA da Pfizer / BioNtech o Moderna o u vaccinu AstraZeneca, avà Vaxzevria

Da u 2 di ghjugnu, secondu u Ministeru di a Salute, 26 176 709 e persone anu ricevutu almenu una dosa di a vacuna Covid-19, chì rapprisenta 39,1% di a pupulazione tutale. In più, 11 220 050 a ghjente hà ricevutu una seconda iniezione, o 16,7% di a pupulazione. Per ricurdà, a campagna di vaccinazione hè iniziata u 27 di dicembre di u 2020 in Francia. 

Dui vaccini mRNA sò autorizati in Francia, quellu da Pfizer, dapoi u 24 dicembre è quellu di Modern, dapoi u 8 di ghjennaghju. Per questi vaccini mRNA, duie dosi sò necessarii per esse prutetti da Covid-19. Dapoi u 2 di ferraghju, u U vaccinu Vaxzevria (AstraZeneca) hè autorizatu in Francia. Per esse immunizatu, avete ancu bisognu di duie injections. Tutta a pupulazione puderia esse vaccinata da u 31 d'aostu di u 2021, secondu u Ministru di a Salute, Olivier Véran. Dapoi u 24 d'aprile, u vaccina Janssen Johnson & Johnson hè amministratu in farmacie.

Eccu u numeru di persone completamente vaccinate, secondu a regione, da u 2 di ghjugnu 2021:

RegionaleNumero di persone completamente vaccinate
Auvergne-Rhône-Alpes1 499 097
Bourgogne-Franche-Comté551 422
Gran Bretagna 662 487
A Corsica 91 981
Centro-Valle di a Loira466 733
Grand Est1 055 463
Hauts-de-France1 038 970
Île-de-France 1 799 836
Nova Aquitania 1 242 654
Nurmandia656 552
Occitanie 1 175 182
Pruvenza-Alpi-Costa Azzurra 1 081 802
Pays de la Loire662 057
guyana, 23 408
Guadeloupe16 365
Martinique 32 823
Réunion 84 428

Quale pò avà esse vaccinatu contr'à Covid-19?

U guvernu segue i cunsiglii di l'Haute Autorité de Santé. Avà pò esse vaccinatu contr'à u coronavirus:

  • persone di 55 anni è più (cumpresi i residenti in case di anziani);
  • persone vulnerabili di 18 anni è più è à risicu assai altu di malatie severi (cancer, malatie renali, trasplante d'urgani, malatie rara, trisomia 21, fibrosi cistica, etc.);
  • persone di 18 anni è più cù co-morbidità;
  • persone cù disabilità in centri di ricezione specializati;
  • donne incinte da u sicondu trimesteru di gravidenza;
  • parenti di persone immunocompromised;
  • i prufessiunali di salute è i prufessiunali in u settore medico-sociale (cumpresu l'assistenti di l'ambulanza), l'aiutanti di casa chì travaglianu cù anziani è disabili vulnerabili, assistenti di ambulanza, pompieri è veterinari.

Dapoi u 10 di maghju, tutte e persone di più di 50 anni ponu esse vaccinate contr'à Covid-19. Inoltre, dapoi u 31 di maghju, tutti i vuluntarii francesi puderanu riceve u vaccinu anti-Covid. senza limite d'età ».

Cumu esse vaccinatu?

A vaccinazione contru Covid-19 hè fatta solu per appuntamentu è secondu e persone priurità, definite da a strategia di vaccinazione nantu à i cunsiglii di l'Alta Autorità di Salute. Inoltre, hè realizatu secondu a consegna di e dosi di vaccine, per quessa chì e disparità ponu esse osservate secondu e regioni. Ci hè parechje manere di accede à un appuntamentu per esse vaccinati: 

  • cuntattate u vostru duttore o farmacista;
  • via a piattaforma Doctolib (appuntamentu cù u duttore), Covid-Pharma (appuntamentu cù u farmacista), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
  • uttene infurmazioni lucali da a municipalità, u vostru duttore o farmacista;
  • andate à u situ di sante.fr per ottene i dati di cuntattu di u centru di vaccinazione più vicinu à a vostra casa;
  • aduprà e diverse piattaforme, cum'è Covidliste, vitemadose o Covidantigaspi;
  • cuntattate u numeru naziunale gratuitu à 0800 009 110 (apertu tutti i ghjorni da 6 ore à 22 ore) per esse diretta à un centru vicinu à a casa;
  • in l'imprese, i medichi di u travagliu anu l'opzione di vaccinà l'impiegati vuluntarii di più di 55 anni è chì soffrenu di co-morbidità.

Quali prufessiunali ponu amministrari vaccini contr'à Covid-19?

In un parè emessu da l'Haute Autorité de Santé u 26 di marzu, a lista i prufessiunali di salute autorizati à fà iniezioni di vaccini allarga. Pudete vaccinà contra Covid:

  • i farmacisti chì travaglianu in una farmacia per l'usu interni, in un laboratoriu di analisi di biologia medica;
  • i farmacisti chì riportanu à i servizii di u focu è di salvezza è à u battaglione di u focu di Marseglia ;
  • tecnichi di radiologia medica;
  • tecnichi di laboratoriu;
  • studianti di medicina:
  • di u secondu annu di u primu ciclu (FGSM2), sottumessu à avè finitu prima u so stage in infermiera,
  • in u secondu ciclu in medicina, odontologia, farmacia è maieutica è in u terzu ciclu in medicina, odontologia è farmacia,
  • in u sicondu è u terzu annu di cura d'infermiera;
  • i veterinari.

Surveglianza di a vaccinazione in Francia

L'ANSM (Agenzia Naziunale di Sicurezza di i Medicini) publica un rapportu settimanale nantu à u putenziale effetti latu di vaccine contr'à Covid-19 in Francia.

Dans sa mise à jour de situation du 21 mai, l'ANSM déclare :

  • 19 535 casi di effetti avversi sò stati analizati per u Vaccina Pfizer Comirnaty (di più di 20,9 milioni di iniezioni). A maiò parte di l'effetti secundari sò previsti è micca serii. Da l'8 di maghju, in Francia, 5 casi di miocardite sò stati signalati dopu una iniezione, ancu s'ellu ùn hè micca pruvucatu un ligame cù a vacuna. Sei casi di pancreatitis sò stati signalati, cumprese una morte è sette casi Sindrome di Guillain Barré Trè casi hemofilia acquistati sò stati analizati da u principiu di a vaccinazione;
  • 2 casi cù a vacuna Moderna (di più di 2,4 milioni di iniezioni). In a maiò parte di i casi, questi sò riazzioni lucali ritardati chì ùn sò micca serii. Un totale di 43 casi di ipertensione arteriale è casi di riazzioni lucali ritardati sò stati signalati;
  • in quantu à a vacuna Vaxzevria (AstraZeneca), 15 298 I casi di effetti avversi sò stati analizati (di più di 4,2 milioni di iniezioni), principalmente " sintomi simili à a gripe, spessu severi ". Ottu novi casi di trombosi atipica sò stati signalati durante a settimana di u 7 à u 13 di maghju. In totale, ci sò stati 42 casi in Francia cumprese 11 morti
  • di l ' vaccina Janssen Johnson & Johnson, 1 casu di discomfort hè statu analizatu (di più di 39 injections). Ottu casi sò stati analizati da più di 000 injections). Diciannove casi sò stati analizati.
  • U monitoraghju di a vaccinazione in e donne incinte hè in u locu. 

In u so rapportu, l'ANSM indica chì " u cumitatu cunfirma una volta una volta l'ocurrenza assai rara di stu risicu tromboticu chì pò esse assuciatu cù trombocitopenia o disordini di coagulazione in e persone vaccinate cù a vacuna AstraZeneca. ". Tuttavia, u bilanciu risicu / beneficiu resta pusitivu. Inoltre, l'Agenzia Europea di i Medicamenti hà annunziatu u 7 d'aprile, durante una cunferenza di stampa in Amsterdam, chì i coaguli di sangue eranu avà unu di l'effetti secundari rari di a vacuna AstraZeneca. Tuttavia, i fatturi di risichi ùn sò micca stati identificati finu à a data. Inoltre, dui signali sò monitorati, cum'è novi casi di paralisi faciale è poliradiculoneuropatia aguda sò stati identificati.

In u rapportu di u 22 di marzu, u cumitatu hà dichjaratu, per a vacuna di Pfizer, 127 casi ". signalatu eventi cardiovascular è tromboembolici "Ma" Ùn ci hè micca evidenza per sustene u rolu di a vacuna in l'occurrence di sti disordini. ". In quantu à a vaccina Moderna, l'Agenzia hà dichjaratu uni pochi di casi di pressione alta, aritmia è zona. Trè casi" eventi tromboembolici Sò stati rappurtati cù a vacuna di Moderna è analizati, ma ùn hè statu trovu un ligame.

Parechji paesi europei, cumpresa a Francia, anu suspesu momentaneamente è da ". principiu di precauzione » L'usu di Vaccinu AstraZeneca, dopu l'apparizione di parechji casi severi di un disordine di sangu, cum'è trombosi. Uni pochi casi di avvenimenti tromboembolichi sò accaduti in Francia, per più di un milione di iniezioni è sò stati analizati da l'Agenzia di i Medicamenti. Ella hà cunclusu chì " u bilanciu benefiziu / risicu di a vacuna AstraZeneca in a prevenzione di Covid-19 hè pusitivu "È" a vacuna ùn hè micca assuciata cù un risicu generale aumentatu di coaguli di sangue «. Tuttavia, " un eventuale ligame cù duie forme assai rare di coaguli di sangue (coagulazione intravascular disseminata (DIC) è trombosi sinus venosa cerebrale) assuciata cù una mancanza di piastrine di sangue ùn pò esse esclusa in questa fase. ».

Vaccini autorizati in Francia 

U vaccinu Janssen, una filiale di Johnson & Johnson, hè autorizatu da l'Agenzia Europea di i Medicini, per usu di u marketing cundizionale, dapoi l'11 di marzu di u 2021. Era duvuta à ghjunghje in Francia à a mità d'aprili. Tuttavia, u laboratoriu hà annunziatu u 13 d'aprile chì l'implementazione di a vacuna Johnson & Johnson seria ritardata in Europa. In fatti, sei casi di coaguli di sangue sò stati signalati dopu à l'iniezione in i Stati Uniti.


U presidente di a Republica hà dettu a strategia di vaccinazione per a Francia. Ellu voli urganizà una campagna di vaccinazione rapida è massiva, chì hà cuminciatu u dicembre 27. Sicondu u capu di statu, i pruvisti sò sicuri. L'Europa avia digià urdinatu 1,5 miliardi di dosi da 6 laboratori (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca è Johnson & Johnson), di quale 15% serà dedicatu à i Francesi. I prucessi clinichi devenu esse prima validati da l'Agenzia di i Medicamenti è l'Haute Autorité de Santé. Inoltre, un cumitatu scientificu è ancu un "cullettivu di citadini» Sò creati per a surviglianza di a vaccinazione in Francia.

Oghje, u scopu di u guvernu hè chjaru: 20 milioni di francesi anu da esse vaccinati à a mità di maghju è 30 milioni à a mità di ghjugnu. U rispettu di stu calendariu di vaccinazione puderia permette à tutti i vuluntarii francesi di più di 18 anni di esse vaccinati à a fine di l'estate. Per fà questu, u guvernu mette in piazza i mezi, cum'è:

  • l'apertura di 1 centri di vaccinazione contr'à Covid-700, per amministrà i vaccini Pfizer / BioNtech o Moderna à e persone di più di 19 anni;
  • a mubilizazione di 250 prufessiunali sanitarie per injectà i vaccini Vaxzevria (AstraZeneca) è Johnson & Johnson;
  • una campagna di chjama è un numeru speciale per e persone di più di 75 anni chì ùn anu ancu pussutu esse vaccinati contr'à Covid-19.
  • Vaccina Comirnaty di Pfizer / BioNtech

Dapoi u 18 di ghjennaghju, I vaccini Pfizer ricevuti sò cuntati à 6 dosi per vial.

U 10 di nuvembre, u laboratoriu americanu Pfizer hà annunziatu chì u studiu nantu à a so vacuna mostra ". un'efficienza di più di 90 % ". I scientisti anu reclutatu più di 40 persone per vuluntarii per pruvà u so pruduttu. A mità hà ricevutu a vacuna mentre l'altra mità hà ricevutu u placebo. A speranza hè glubale cum'è a prospettiva di una vacuna contra u coronavirus. Questa hè una bona nutizia, sicondu i medichi, ma sta infurmazione deve esse pigliatu cun prudenza. In verità, parechji dettagli scientifichi restanu scunnisciuti. Per avà, l'amministrazione hè piuttostu cumplicata, perchè hè necessariu di fà duie iniezioni, di un frammentu di u codice geneticu di u virus Sars-Cov-000, distanziatu l'una di l'altru. Resta ancu da esse determinatu quantu durà l'immunità protettiva. Inoltre, l'efficacità deve esse dimustrata nantu à l'anziani, vulnerabili è in risicu di sviluppà forme gravi di Covid-2, postu chì u pruduttu hè statu pruvatu, finu à avà, à e persone sane.

U 1 di dicembre, u duo Pfizer / BioNtech è u laboratoriu americanu Moderna anu annunziatu i risultati preliminari di i so prucessi clinichi. A so vacuna hè, sicondu elli, 95% è 94,5% efficaci rispettivamente. Anu utilizatu RNA messageru, una tecnica nova è pocu cunvinziunali paragunata à i so cuncurrenti farmaceutichi. 

I risultati Pfizer / BioNtech sò stati validati in una rivista scientifica, The Lancet, principiu di dicembre. U vaccinu di duo americanu / tedesco ùn hè micca cunsigliatu per e persone cù allergii. Inoltre, a campagna di vaccinazione hà iniziatu in u Regnu Unitu, cù una prima iniezione di sta vacuna chì hè stata amministrata à una dama inglese.

L'Agenzia di i Medicini di i Stati Uniti appruva a vacuna Pfizer / BioNtech da u dicembre 15. Una campagna di vaccinazione hè principiata in i Stati Uniti. In u Regnu Unitu, u Messicu, u Canada è l'Arabia Saudita, a pupulazione hà digià cuminciatu à riceve prima iniezione di vaccina BNT162b2. Sicondu l'autorità sanitarie britanniche, stu serum ùn hè micca cunsigliatu per e persone chì anu reazzioni allergii à i vaccini, i medicini o l'alimentariu. Stu cunsigliu seguita l'effetti secundari osservati in dui persone chì anu una forma di allergie severa.

U 24 di dicembre, u Haute Autorité de Santé hà cunfirmatu u postu di u vaccinu mRNA, sviluppatu da u duo Pfizer / BioNtech, in a strategia vaccinale in Francia. Hè dunque ufficialmente autorizatu nant'à u tarritoriu. U vaccinu anti-Covid, rinominatu Comirnaty®, hà cuminciatu à esse injected u 27 dicembre, in una casa di anziani, perchè u scopu hè di vaccinate cum'è una priorità l'anziani è in risicu di sviluppà forme gravi di a malatia.

  • U vaccinu mudernu

Actualizazione di u 22 di marzu di u 2021 - U laboratoriu americanu Moderna lancia un prucessu clinicu annantu à più di 6 zitelli da 000 mesi à 6 anni.  

U 18 di nuvembre, u laboratoriu Moderna hà annunziatu chì a so vacuna era 94,5% efficace. Cum'è u laboratoriu Pfizer, a vacuna di Moderna hè una vacuna di RNA messageria. Hè custituitu da l'iniezione di parte di u codice geneticu di u virus Sars-Cov-2. I prucessi clinichi di a Fase 3 anu cuminciatu u 27 di lugliu è includenu 30 persone, 000% di e quali sò in altu risicu di sviluppà forme severi di Covid-42. Queste osservazioni sò state fatte quindici ghjorni dopu a seconda iniezione di pruduttu. Moderna hà u scopu di furnisce 19 milioni di dosi di a so vacuna "mRNA-20" destinata à i Stati Uniti è dice chì hè pronta à fabricà trà 1273 milioni è 500 miliardi di dosi in u mondu per 1.

L'8 di ghjennaghju, a vacuna sviluppata da u laboratoriu Moderna hè autorizata in Francia.

  • U vaccinu Covid-19 Vaxzevria, sviluppatu da AstraZeneca / Oxford

U 1 di ferraghju, uL'Agenzia Europea di i Medicamenti libera u vaccinu sviluppatu da AstraZeneca / Oxford. L'ultima hè una vacuna chì usa un adenovirus, un virus altru da Sars-Cov-2. Hè geneticamente mudificatu per cuntene a proteina S, presente nantu à a superficia di u coronavirus. Dunque, u sistema immune attiva una reazione di difesa in casu di una pussibile infezione da Sars-Cov-2.

A so opinione, l'Haute Autorité de Santé aghjurnà e so raccomandazioni per Vaxzevria : hè cunsigliatu per e persone da 55 anni è più, è ancu per i prufessiunali sanitari. Inoltre, i levatrici è i farmacisti ponu fà l'injections.

L'usu di a vacuna AstraZeneca era stata sospesa in Francia per uni pochi di ghjorni à a mità di marzu. Questa azione hè fatta da " principiu di precauzione », Dopu à l'occurrence di casi di trombosi (30 casi - 1 casu in Francia - in Auropa per 5 milioni di persone vaccinate). L'Agenzia Europea di i Medicamenti hà dapoi u so parè nantu à a vacuna AstraZeneca. Ella certifica ch'ellu hè " sicuru è ùn hè micca assuciatu cù un risicu aumentatu di furmazione di trombosi. A vaccinazione cù stu serum ripresa u 19 di marzu in Francia.

Update April 12 - L'Haute Autorité de santé raccomanda, in u so comunicatu di stampa di u 9 d'aprile, chì e persone di menu di 55 anni chì anu ricivutu una prima dosa di a vacuna AstraZeneca riceve un vaccina à ARM (Cormirnaty, Pfizer/BioNtech o Vaccin covid-19 Modern) una seconda dosa, cù intervalli di 12 ghjorni. Questu avvisu seguita l'apparenza di i casi di trombosi raru è seriu, avà parte di effetti secundari rari di a vacuna AstraZeneca.

  • U vaccinu Janssen, Johnson & Johnson

Hè un vaccinu di vettore virali, grazia à un adenovirus, un patogenu chì differisce da Sars-Cov-2. L'ADN di u virus utilizatu hè statu mudificatu in modu chì pruduce a proteina Spike, presente nantu à a superficia di u coronavirus. Dunque, u sistema immune puderà difende si, in casu d'infezzione cù Covid-19, perchè puderà identificà u virus è dirige i so anticorpi contru à ellu. A vacuna Janssen hà parechji vantaghji, perchè hè amministratu in una sola dosi. Inoltre, pò esse guardatu in un locu friddu in un frigorifico convenzionale. Hè 76% efficace contr'à e forme severi di a malatia. U vaccinu Johnson & Johnson hè stata inclusa in a strategia di vaccinazione in Francia, da l'Haute Autorité de Santé, da u 12 di marzu. Deve ghjunghje à a mità d'aprili in Francia.

Actualizazione di u 3 di maghju di u 2021 - A vaccinazione cù a vacuna Janssen Johnson & Johnson hà iniziatu u 24 d'aprile in Francia. 

Actualizazione 22 aprile 2021 - U vaccinu Johnson & Johnson hè statu truvatu sicuru da l'Agenzia Europea di i Medicamenti. I benefici superanu i risichi. Tuttavia, dopu l'apparizione di uni pochi casi rari è gravi di trombosi, coaguli di sangue sò stati aghjuntu à a lista di effetti latu rari. Vaccinazione cù u vaccinu Johnson & Johnson in Francia duverebbe principià stu sabbatu 24 d'aprile per persone di più di 55 anni, secondu e raccomandazioni di l'Haute Autorité de Santé.

Cumu funziona un vaccinu?

vaccinazione DNA 

Un vaccinu testatu è efficace piglia anni per cuncepimentu. In u casu di infezione da Covid-19, l'Istitutu Pasteur rammenta chì a vacuna ùn serà micca dispunibile prima di u 2021. I ricercatori in u mondu sò travagliendu duramente per prutege a pupulazione da u novu coronavirus, impurtatu da a Cina. Facenu prucessi clinichi per capisce megliu sta malatia è permettenu una gestione megliu di i pazienti. U mondu scientificu s'hè mobilizatu per chì certi vaccini sò stati dispunibili da u 2020.

L'Istitutu Pasteur travaglia per dà un risultatu durà contr'à u novu coronavirus. Sutta u nome di u prughjettu "SCARD SARS-CoV-2", un mudellu animale hè emergente per Infezzjoni SARS-CoV-2. Siconda, evaluaranu "Immunogenicità (abilità di induce una reazione immune specifica) è efficacità (abilità protettiva)". "I vaccini di DNA anu vantaghji potenziali nantu à i vaccini cunvinziunali, cumprese a capacità di induce una gamma più larga di tipi di risposti immune".

In u mondu oghje, una cinquantina di vaccini sò fabbricati è valutati. Queste vaccine contr'à u novu coronavirus apparentemente serà efficace solu per uni pochi di mesi, se micca uni pochi d'anni. A bona nutizia per i scientisti hè chì Covid-19 hè geneticamente stabile, à u cuntrariu di l'HIV, per esempiu. 

I risultati di i novi prucessi di vaccini sò previsti da u 21 di ghjugnu 2020. L'Institut Pasteur hà lanciatu u prughjettu SCARD SARS-Cov-2. I scientisti sviluppanu un candidatu à a vacuna di DNA per valutà l'efficacità di u pruduttu da injectà è a capacità di pruduce reazzioni immune.

Actualizazione 6 ottobre 2020 - Inserm hà lanciatu Covireivac, una piattaforma per truvà vuluntarii per pruvà i vaccini Covid-19. L'urganizazione spera di truvà 25 vuluntarii, più di 000 anni è in bona salute. U prugettu hè sustinutu da a Salute Publica Francia è l'Agenzia Naziunale per a Sicurezza di i Medicamenti è di i Prodotti Sanitari (ANSM). U situ rispondi digià à parechje dumande è un numeru gratuitu hè dispunibule nantu à u 18 0805 297. A ricerca in Francia hè stata in u core di a lotta contru a pandemia dapoi u principiu, grazia à studii nantu à droghe è prucessi clinichi per truvà una manera sicura è sicura. vaccinazione efficace. Dà ancu à tutti l'uppurtunità di diventà attore contr'à l'epidemie, grazia à Covireivac. À a data di l'aghjurnamentu, ùn ci hè micca vaccinu per luttà contra l'infezione da Covid-19. Tuttavia, i scientisti di u mondu sò mobilizati è cercanu trattamenti efficaci per piantà a pandemia. A vacuna hè custituita da una iniezione di u patogenu chì causa a creazione di anticorpi contru l'agentu in quistione. U scopu hè di pruvucà a reazzione di u sistema immune di una persona, senza esse malatu.

Actualizazione di u 23 d'ottobre di u 2020 - "Diventate un vuluntariu per pruvà i vaccini Covid", Questu hè u scopu di a piattaforma COVIREIVAC, chì cerca 25 vuluntarii. U prughjettu hè coordinatu da l'Inserm.

Vaccinazione da RNAmessager

I vaccini tradiziunali sò fatti da u virus inattivu o debilitatu. Anu scopu di cumbatte l'infizzioni è di prevene e malatie, grazia à l'anticorpi pruduciutu da quelli di u sistema immune, chì ricunnosceranu i patogeni, per rende innocu. A vaccinazione mRNA hè diversa. Per esempiu, a vacuna testata da u laboratoriu Moderna, chjamatu "MRNA-1273", Ùn hè micca fattu da u virus Sars-Cov-2, ma da Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). L'ultimu hè un codice geneticu chì dicerà à e cellule cumu fà e proteine ​​​​, per aiutà u sistema immune à pruduce anticorpi, destinati à cumbatte u novu coronavirus. 

Induve sò i vaccini Covid-19 finu à a data?

Dui vaccini testati in Germania è i Stati Uniti

L'Istituti Naziunali di Salute di i Stati Uniti (NIH) anu annunziatu u 16 di marzu di u 2020 chì avia iniziatu u primu prucessu clinicu per pruvà una vacuna contru u novu coronavirus. Un totale di 45 persone sane prufittàranu di sta vacuna. A prova clinica si svolgerà più di 6 settimane in Seattle. Se a prova hè stata stallata rapidamente, sta vacuna serà cummercializata solu in un annu, o ancu 18 mesi, se tuttu va bè. U 16 d'ottobre, a vacuna americana da u laboratoriu Johnson & Johnson suspende a so fase 3. Infatti, a fine di a prova clinica hè ligata à l'occurrence di una "malatìa inesplicata" in unu di i vuluntarii. Un cumitatu indipendente per a sicurità di i pazienti hè statu chjamatu per analizà a situazione. 

Actualizazione di u 6 di ghjennaghju di u 2021 - A prova di a fase 3 di a vacuna Johnson & Johnson hà iniziatu in Francia à a mità di dicembre, cù risultati previsti à a fine di ghjennaghju.

In Germania, un potenziale vaccinu futuru hè in studiu. Hè sviluppatu da u laboratoriu CureVac, specializatu in u sviluppu di vaccini chì cuntenenu materiale geneticu. Invece di intruduce una forma menu attiva di un virus cum'è i vaccini cunvinziunali, in modu chì u corpu fa anticorpi, CureVac injects molécules direttamente in e cellule chì aiutanu à u corpu à difende da u virus. A vacuna sviluppata da CureVac cuntene veramente RNA messageru (mRNA), una molécula chì s'assumiglia à DNA. Questu mRNA permetterà à u corpu di fà a proteina chì aiuterà u corpu à cumbatte u virus chì provoca a malatia Covid-19. A data, nimu di i vaccini sviluppati da CureVac hè statu cummercializatu. Per d 'altra banda, u laboratoriu hà annunziatu à principiu d'ottobre chì i prucessi clinichi per a fase 2 avianu cuminciatu.

Actualizazione di u 22 d'aprile di u 2021 - L'Agenzia Europea di i Medicamenti pò appruvà a vacuna Curevac versu ghjugnu. Questa vacuna RNA hè stata esaminata da l'agenzia da u ferraghju. 

Actualizazione di u 6 di Ghjennaghju di u 2021 - A cumpagnia farmaceutica CureVac hà annunziatu u 14 di dicembre chì l'ultima fase di prucessi clinichi principiarà in Europa è Sudamerica. Hà più di 35 participanti.

Sanofi è GSK lancianu a so prova clinica nantu à l'omu

Sanofi hà riplicatu geneticu e proteine ​​​​presenti nantu à a superficia pulisce u virus SARS-Cov-2. Quandu à GSK, purterà "A so tecnulugia per a produzzione di vaccini adiuvati per l'usu pandemicu. L'usu di un adjuvant hè d'impurtanza particulari in una situazione di pandemia perchè pò riduce a quantità di proteina necessaria per dosa, permettendu cusì a produzzione di una quantità più grande di dosi è cusì aiutanu à prutege un numeru maiò di pazienti. ghjente." Un adjuvant hè una droga o trattamentu chì hè aghjuntu à un altru per rinfurzà o supplementà a so azzione. A risposta immune serà dunque più forte. Inseme, forsi anu da riesce à liberà una vacuna durante u 2021. Sanofi, chì hè una sucietà farmaceutica francese, è GSK (Glaxo Smith Kline) sò travagliendu in manu per sviluppà una vaccina contra l'infezione da Covid-19, dapoi u principiu di a pandemia. Queste duie cumpagnie anu tecnulugia innovativa. Sanofi cuntribuisce u so antigenu; hè una sustanza straniera à u corpu chì pruvucarà una risposta immune.

Actualizazione di u 3 di settembre di u 2020 - A vacuna contru Covid-19 sviluppata da i laboratorii Sanofi è GSK hà lanciatu una fase di teste nantu à l'omu. Stu prucessu hè randomizatu è hè realizatu in doppia cieca. Questa fase di prova 1/2 riguarda più di 400 pazienti sani, distribuiti in 11 centri di ricerca in i Stati Uniti. In u comunicatu di stampa da u laboratoriu Sanofi, datatu u 3 di settembre di u 2020, hè dichjaratu chì "li studii preclinici mostranu una sicurezza promettente è immunogenicità [...] Sanofi è GSK intensificanu a fabricazione di antigene è adiuvanti cù u scopu di pruduce finu à un miliardo di dosi per u 2021".

Actualizazione di u 1 di dicembre - I risultati di a prova sò previsti per esse publicati durante u mese di dicembre.

Actualizazione di u 15 di dicembre - I laboratori Sanofi è GSK (britannici) anu annunziatu l'11 di dicembre chì a so vacuna contra Covid-19 ùn seria pronta finu à a fine di u 2021. Infatti, i risultati di e so cliniche di teste ùn sò micca boni cum'è speranu, dimustrendu un risposta immune insufficiente in adulti.

 

Altri vaccini

Attualmente, 9 candidati à i vaccini sò in a fase 3 in u mondu. Sò pruvati nantu à millaie di vuluntarii. Di sti vaccini in a fase finale di a prova, 3 sò americani, 4 cinesi, 1 russu è 1 britannicu. Dui vaccini sò ancu pruvati in Francia, ma sò in un stadiu menu avanzatu di ricerca. 

Per questu ultimu passu, a vacuna deve esse pruvata à almenu 30 persone. Allora, 000% di sta pupulazione deve esse prutetta da anticorpi, senza prisentà effetti latu. Se sta fase 50 hè validata, a vacuna hè licenziata. 
 
Certi laboratorii sò ottimisti è credi chì a vacuna per Covid-19 puderia esse prontu in a prima mità di u 2021. Infatti, a cumunità scientifica ùn hè mai stata mobilizata à una scala umanitaria, da quì a rapidità in u sviluppu di una vacuna potenziale. Per d 'altra banda, i centri di ricerca oghje anu tecnulugia avanzata, cum'è computer intelligenti o robots chì operanu 24 ore à ghjornu, per pruvà molécule.

Vladimir Putin hà annunziatu ch'ellu avia trovu una vacuna contru u coronavirus, in Russia. U mondu scientificu hè scetticu, datu a rapidità cù quale hè statu sviluppatu. Tuttavia, a fase 3 hà iniziatu tuttu u listessu, riguardanti i testi. Per avà, nisuna dati scientifica hè stata presentata. 

Actualizazione di u 6 di Ghjennaghju di u 2021 - In Russia, u guvernu hà iniziatu a so campagna di vaccinazione cù a vacuna sviluppata in u locu, Sputnik-V. A vacuna sviluppata da u laboratoriu Moderna pò esse cummercializatu in i Stati Uniti, dopu l'autorizazione per a so cummercializazione da l'Agenzia Americana di Medicina (FDA).


 
 
 
 
 
 

A squadra PasseportSanté travaglia per furnisce l'infurmazioni affidabili è aggiornate nantu à u coronavirus. 

 

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