cuntenutu
Cosa hè a traslucenza nucale?
A traslucenza nucale, cum'è u nome suggerisce, hè situatu à u collu di u fetu. Hè duvuta à un picculu distaccu trà a pelle è a spina è currisponde à una zona chjamata anecoica (vale à dì chì ùn torna micca un ecu durante l'esame). Tutti i feti anu a traslucenza nucale in u primu trimesteru, ma a traslucenza nucale poi scompare. Focus nantu à a traslucenza nucale.
Perchè misurà a traslucenza nucale?
A misurazione di a traslucenza nucale hè u primu passu in u screening per e malatie cromosomiali, è in particulare per trisomia 21. Hè ancu utilizatu per detectà anormalità in a circulazione linfatica è certe malatie cardiache. Quandu a misurazione palesa un risicu, i medichi u consideranu un "call sign", un trigger per più ricerca.
Quandu si piglia a misura ?
A misurazione di a traslucenza nucale deve esse fatta durante a prima ultrasound di gravidenza, vale à dì trà 11 è 14 settimane di gestazione. Hè imperativu chì l'esame sia fattu in questu tempu, perchè dopu à trè mesi, a traslucenza nucale sparisce.
Traslucenza nucale: cumu sò calculati i risichi?
Finu à 3 mm di spessore, a traslucenza nucale hè cunsiderata normale. Sopra, I risichi sò calculati basatu annantu à l'età materna è u termini di gravidenza. A più vechja a donna, più grande i risichi. Per d 'altra banda, u gravidenza hè più avanzata à u mumentu di a misurazione, più u risicu hè ridutta: se u collu misura 4 mm à 14 simane, i risichi sò più bassi chè s'ellu misura 4 mm à 11 settimane.
Misurazione di traslucenza nucale: hè 100% affidabile?
A misurazione di a traslucenza nucale pò detectà più di l'80% di i casi di trisomia 21, ma u 5% di i casi di collu troppu grossu risultanu esse. falsi pusitivi.
Stu esame richiede tecniche di misurazione assai precisa. Duranti un ultrasound, a qualità di u risultatu pò esse deteriorata, per esempiu da una mala pusizioni di u fetu.
Misurazione di traslucenza nucale: chì dopu?
À a fine di stu esame, una prova di sangue chjamata analisi di marcatori di serum hè offerta à tutte e donne incinte. I risultati di questa analisi, cumminati cù l'età materna è a misurazione di a translucenza nucale, permettenu di valutà un risicu di trisomia 21. Se questu hè altu, u duttore offre à a mamma parechje opzioni: o un TGNI , prenatal non invasive. screening (una mostra di sangue da a mamma) o fà una biòpsia di trofoblastu o amniocentèse, più invasive... Sti dui ultimi testi permettenu di analizà u cariotipu di u fetu è di sapè esattamente s'ellu hà una malatia cromusomica. U risicu di l'abortu hè 0,1% per u primu è 0,5% per u sicondu. Altrimenti, l'ecografia cardiaca è morfologica serà cunsigliatu.