U sindrome di Rett hè un malatie genetica rara chì disturba u sviluppu è a maturazione di u cervellu. Si manifesta in i zitelli è i zitelli, quasi esclusivamente trà Pulcini.

Un zitellu cù u sindromu di Rett demustra u sviluppu normale prima di a vita. I primi sintomi appariscenu trà 6 è 18 mesi. I zitelli cù a malatia gradualmente anu prublemi cù i muvimenti, coordination e CULTURA chì affettanu a so capacità di parlà, caminari è aduprà e so mani. Si parla tandu di polihandicap.

Una nova classificazione per i disordini pervasivi di u sviluppu (PDD).

Ancu se u sindromu di Rett hè a malatia genetica, hè parti di i disordini pervasivi di u sviluppu (PDD). In a prossima edizione (prossima 2013) di u Manual Diagnostic and Statistical of Mental Disorders (DSM-V), l'American Psychiatric Association (APA) prupone una nova classificazione per PDD. E diverse forme di autismu seranu raggruppati in una sola categuria chjamata "Disturbi di l'Autism Spectrum". U sindromu di Rett serà dunque cunsideratu una malatia genetica rara chì hè completamente separata.