A miofasciite macrofagica hè caratterizata da lesioni istopatologiche (malattia chì tocca i tessuti). Queste sò cunsequenze miopatologiche, vale à dì chì impactanu u tessutu musculare.

Sta malatia hè stata scritta dopu à una biopsia umana, da un paziente adultu è in 3 zitelli. U dannu in e fibre musculari hè statu messu in evidenza senza a presenza di necrosi. L'esami di ste lesioni (microprubule nucleari, microanalisi radiografiche, spettrometria d'assorbimentu atomicu) anu permessu di capisce chì stu dannu era cumpostu di sali d'aluminiu. Queste sostanze sò largamente aduprate in un gran numeru di vaccini amministrati per via intramusculare. Hè statu ancu dimustratu chì nisuna ragione sottostante era a causa di a malattia. Infatti, e persone sane (micca malate, avendu un stilu di vita sanu, ecc.) Pò esse affettate da a malatia dopu una vaccinazione. (1)

Inizialmente, l'origine esatta di a malattia ùn era micca cunnisciuta. Sospetti nantu à una causa ambientale, infettiva è di altra natura eranu stati alzati. U travagliu scientificu realizatu trà u 1998 è u 2001 hà determinatu chì a causa esatta di a malatia era l'assorbimentu di l'idrossidu d'aluminiu prisente in i vaccini. Esami microscopichi di imaging di cumpunenti interni: i macrofagi anu dimustratu a presenza custante di inclusioni causate da sti sali d'aluminiu. Questi cumposti sò usati cum'è adjuvanti in vaccini. A miofasciite macrofagica si trova solu in u deltoide in adulti è in u quadriceps in i zitelli.

I sintomi principali associati à a malatia sò i seguenti:

- dulore cronicu in i musculi: u so sviluppu hè piuttostu lentu (per un periudu di pochi mesi). Questi sintomi affettanu trà 55 à 96% di i pazienti affetti da a malattia. Hè statu dimustratu chì ste manifestazioni cliniche si sviluppanu generalmente à una distanza da e coste chjuche è si sparghjenu gradualmente in tuttu u corpu. Per una minurità di pazienti, stu dolore musculare porta à cumplicazioni funzionali. Inoltre, u dolore in a spina hè spessu identificatu. Sti dulori si sentenu spessu appena a persona si sveglia è sò accentuati durante l'esercizii fisichi è l'attività di ogni ghjornu;

- fatigue cronica, chì riguarda trà 36 è 100% di i pazienti. Questa fatica intensa di solitu provoca una riduzione di l'attività quotidiana di a persona, sia mentale sia fisica;

- anomalie cognitive, cunsequenze da tantu trascurate in a malattia. Queste manifestazioni risultanu in depressione, diminuzione di e prestazioni cognitive è intellettuali, disordini d'attenzione, ecc.

Altri segni caratteristici ponu ancu esse associati à a malattia. Queste includenu manifestazioni psichiatriche, in particulare disordini di l'umore.

Dispnea (difficultà à respirà) è mal di testa sò stati ancu ripurtati in certi pazienti.

L'origine di a malattia hè a presenza di idrossidi di alluminiu in vaccini iniettati in i pazienti per via intramusculare.

A miofasciite macrofagica affetta omi è donne, adulti è zitelli, senza cundizione sottostante specifica, dopu a vaccinazione. L'Adulti sò generalmente affettati dopu una vaccina in u deltoide, mentre i zitelli sò affettati dopu una iniezione in u quadriceps.

I vaccini più influenzati da a presenza di sali di alluminiu cum'è adiuvante sò:

1. vaccinu contra l'epatite B: 84%;

2. u vaccinu antitetanicu: 58%;

3. vaccinu contr'à l'epatite A: 19%.

Inoltre, hè statu dimustratu chì a presenza di sali d'aluminiu in u corpu hè persistente. O chì a realizazione di una biopsia di tessuti musculari pò testimunià di a prisenza di sti cumposti chì l'urigine hè un vaccinu chì data di parechji anni. (3)

Sembra ancu chì ci sò predisposizioni in alcune persone, chì ùn li permettenu micca di eliminà currettamente i sali di alluminiu chì si trovanu in i vaccini è in questu sensu, vedeli accumulà in u tessutu musculare.

I fattori individuali di risicu per u sviluppu di a malatia ùn sò micca stati chiaramente dimustrati.

Un ligame trà i sintomi sistemichi è u sviluppu di e malatie hè statu dimustratu in una piccula parte di casi di miofasciite macrofage.

Inoltre, sò state suspettate predisposizioni genetiche, in particulare in casi ripetuti di a malattia in i stessi fratelli. Alcune ricerche scientifiche anu dimustratu chì un patrimoniu geneticu particulare puderia avè un impattu annantu à a persistenza di i sali di alluminiu in u tissutu musculare. A patologia hè caratterizata da un aumentu di CCL2 / MCP-1 in circulazione, una citochina implicata in a penetrazione di nanoparticelle in u cervellu. I cambiamenti genetichi in i geni chì codificanu sta molecula puderia esse un fattore di risicu addiziunale per sviluppà a malatia.

U diagnosticu di a malatia hè fattu secondu varii segni clinichi più o menu visibili. Infatti, u primu si riferisce à a presenza di sali di alluminiu, da una iniezione di vaccini, in u tessutu musculare.

Inoltre, a presenza di mialgia (dolore musculare) in u deltoide assuciatu à l'identificazione di idrossidi di alluminiu in questu tessutu, è evidenze di u sviluppu di a patologia in adulti.

A determinazione di e manifestazioni cliniche (dolore musculare crònicu, fatica cronica è anomalie cognitive) permette ancu di stabilisce o micca u diagnosticu di a malattia.

Un diagnosticu pusitivu di a malatia implica a rilevazione di lesioni in i macrofagi deltoidi in adulti è in u quadriceps in i zitelli.

In 1/3 di i casi, una crescita di u livellu di plasma creatina chinasi hè caratteristica di a patologia. Tuttavia, stu livellu di citochine anormalmente altu pò esse ligatu à altre malatie infiammatorie o di u sistema immunitariu. In questu sensu, esaminazioni addiziunali per eliminà ogni suspettu di un'altra causa devenu esse effettuate.

L'elettrodiagnosi, MRI (Risonanza Magnetica) di i musculi permettenu generalmente di appruvà o micca e prime opinioni.