L'ipogammaglobulonemia hè una diminuzione di u livellu di gamma-globuline o immunoglobuline, sostanze avendu un rolu impurtante in u sistema immunitariu. Questa anomalia biologica pò esse dovuta à l'assunzione di certe droghe o à varie patologie, alcune di e quali richiedenu un diagnosticu rapidu. 

L'ipogammaglobulinemia hè definita da un livellu di gamma-globulina di menu di 6 g / l nantu à l'elettroforesi di a proteina in plasma (EPP). 

Gamma globuline, chjamate ancu immunoglobuline, sò sostanze fatte da e cellule sanguine. Anu un rolu assai impurtante in e difese di u corpu. L'ipogammaglobumonemia porta à una riduzione più o menu severa di e difese immune. Hè rara.

L'esame chì permette una determinazione di gamma-globuline, frà altre cose, hè l'elettroforesi di e proteine ​​sieriche o di e proteine ​​plasmatiche. Si face in casu di suspettu di certe malatie o dopu risultati anormali durante i primi esami. 

Questu esame hè prescrittu in casu di suspettu di una carenza immune umorale in presenza di infezioni ripetute, in particulare di l'ENT è di a sfera bronchopulmonare o di deterioramentu di a situazione generale, in casu di suspettu di mieloma multiplu (sintomi: dolore osseu, anemia, infizzioni frequenti ...). 

Stu test pò ancu esse adupratu dopu à risultati anormali chì mostranu un aumentu o una diminuzione di e proteine ​​sieriche, proteine ​​urinate elevate, altu calciu sanguinu, una anomalia in u numeru di globuli rossi o globuli bianchi.

L'elettroforesi di e proteine ​​sieriche hè l'esame chì permette di misurà e gamma globuline. 

Stu test di biologia di rutina (campione di sangue, di solitu da u gomitu) permette l'approcciu quantitativu di e varie cumpunenti proteiche di u sieru (albumina, alfa1 è alfa2 globuline, beta1 è beta2 globuline, gamma globuline). 

L'elettroforesi di e proteine ​​sieriche hè un sèmplice esame chì permette di rilevà è participà à u seguimentu di numerose patologie: sindromi infiammatori, certi tumori, disordini fisiologichi o nutrizionali.

Dirige versu l'esami supplementari necessarii (immunofissazione è / o analisi specifici di proteine, valutazione ematologica, esplorazione renale o digestiva).

A scuperta di l'ipogammaglobulonemia pò esse duvuta à l'assunzione di droghe (terapia corticosteroidea orale, immunosoppressanti, anti-epilettici, chimioterapia tumorale, ecc.) O à varie patologie. 

Esami supplementari permettenu di fà un diagnosticu quandu a causa di a droga hè scartata. 

Per rilevà e patologie chì sò emergenze diagnostiche (mieloma à catena leggera, linfoma, leucemia mieloide cronica), sò fatti trè esami: a ricerca di un sindrome tumorale (linfadenopatia, epato-splenomegalia), a rilevazione di proteinuria è un conteggio di sangue.

Una volta chì queste emergenze diagnostiche sò state scartate altre cause di ipogammaglobulonemia sò menzionate: sindrome nefroticu, enteropatie esudative. E cause di enteropatie esudative ponu esse malattie infiammatorie croniche intestinali, malattia celiaca è tumori digestivi solidi o certe emopatie linfoide cume linfoma o amiloidosi primaria (LA, amiloidosi a catena leggera di immunoglobuline).

Più raramente, l'ipogammaglobulonemia pò esse causata da una carenza immune umorale.

A malnutrizione severa o u sindrome di Cushing pò ancu esse a causa di l'ipogammaglobulonemia.

Esaminazioni addiziunali permettenu di fà a diagnosi (scanner toraco-addominale-pelvicu, conte di sangue, workup infiammatorio, albuminemia, proteinuria 24-hour, determinazione di u pesu di immunoglobuline è immunofissazione di sangue)

U trattamentu dipende da a causa. 

Pò esse istituitu un trattamentu preventivu in e persone chì soffrenu di ipogammaglobulinemia: vaccinazione anti-pneumococca è altre vaccinazioni, profilassi antibiotica, sostituzione in immunoglobuline polivalenti.