U diagnosticu di l'acromegalia hè abbastanza faciule (ma solu quandu pensate), postu chì implica piglià un test di sangue per determinà u livellu di GH è IGF-1. In l'acromegalia, ci hè un altu livellu di IGF-1 è GH, sapendu chì a secrezione di GH hè nurmale intermittente, ma chì in l'acromegalia hè sempre alta perchè ùn hè più regulata. U diagnosticu di u laboratoriu definitivu hè basatu annantu à a prova di glucose. Siccomu u glucose di solitu diminuisce a secrezione di GH, l'amministrazione orale di glucose permette di detectà, da successive analisi di sangue, chì, in acromegalia, a secrezione di l'hormone di crescita resta alta.

Una volta chì l'ipersecrezione di GH hè cunfirmata, hè necessariu di truvà a so origine. Oghje, u standard d'oru hè una MRI di u cervellu chì pò mostrà un tumore di a glàndula pituitaria. In casi assai rari, hè un tumore situatu in altrò (a maiò spessu in u cervellu, pulmone o pancreas) chì secreta un'altra hormona chì agisce nantu à a glàndula pituitaria, GHRH, chì stimula a produzzione di GH. Una valutazione più estensiva hè dunque realizata per truvà l'origine di sta secrezione anormale.