Trisomia 21: "U mo figliolu ùn hè micca un zitellu cum'è l'altri"

« Aghju avutu a mo prima gravidanza abbastanza bè, fora di vomiting non-stop finu à u sestu mese di gravidenza.

Aghju realizatu tutti i cuntrolli standard (test di sangue, ultrasounds) è aghju avutu ancu ultrasound ogni mese.

Aviu 22 anni, è u mo cumpagnu di 26 anni, è era assai luntanu da imaginà tuttu ciò chì avia da succede... Eppuru durante a mo gravidenza, ci era solu una cosa chì mi fece paura, aghju fattu. temutu in u fondu di mè senza alcuna ragione particulare apparente in vista di i mo risultati d'esame "normali".

U 15 di lugliu di u 2016, à 23:58 pm, aghju datu nascita à u mo figliolu Gabriel in una clinica vicinu à a mo casa. U mo cumpagnu è eiu eramu cusì cuntenti, a nostra meraviglia tantu aspittata era infine quì, in i nostri braccia.

A matina dopu, tuttu cambiò.

U pediatricu di a maternità m'hà dettu a punta, senza piglià guanti, o ancu avè a currezzione per aspittà l'arrivu di u mo cumpagnu : "U vostru zitellu hà sicuramente u sindromu di Down. Faremu un cariotipu per esse sicuru. Cù quessa, abbanduneghja u nursery perchè deve andà à vede a so figliola. Mi lascia strappatu, solu, devastatu da a nutizia, pienghje tutte e lacrime in u mo corpu.

In u mo capu, mi dumandava : cumu l’aghju da annunzià à u mo maritu ? Era in strada per vene à vedeci.

Perchè noi? Perchè u mo figliolu? Sò ghjovanu, aghju solu 22 anni, ùn hè micca pussibule, sò à mezu à un incubu, mi svegliaraghju ogni minutu, sò à a fine di a mo corda, mi dicu ùn sarà micca successu!

Cumu hè pussibule chì i prufessiunali di a salute ùn anu micca rilevatu nunda ... Eru arrabbiatu cù a Terra sana, era cumplitamenti persu.

U mo megliu amicu arriva à a sala di maternità, assai felice per mè. Hè a prima chì ne sappia : vedendumi in lacrime, s’inquieta è mi dumanda ciò chì si passa. Ùn mi pudia purtà à aspittà l'arrivu di u babbu: li dicu a terribili nutizie, è m'abbraccia, senza crede ancu.

U babbu ghjunghje subitu dopu, ci lascia tramindui. Ovviamente, face assolutamente tuttu per ùn crepate davanti à mè. Mi sustene è mi dice chì tuttu andarà bè, mi rassicura. Esce fora per sguassà a mente per uni pochi di minuti è pienghje à u so turnu.

Ùn pudia aspittà, caccià u mo zitellu fora di sta clinica è infine andà in casa, per pudè ripiglià a nostra nova vita inseme, è pruvate à mette da parte sta mala tappa di a vita è gode di i boni tempi cù u nostru anghjulu.

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© Megane Caron

Trè simane dopu, u verdictu cade, Gabriel hà u sindromu di Down. L'avemu suspettatu, ma u scossa hè sempre presente. Aviu dumandatu in Internet nantu à i passi da fà, perchè i medichi ci lascianu andà in natura senza dì nunda...

Ecografia di cuntrollu multipli: cardiaca, renale, fontanelle…

Testi di sangue multiplici ancu, prucedure cù u MDPH (casa dipartimentale per i disabili) è a Seguretat Soziale.

U celu hè cascatu nantu à a nostra testa di novu: Gabriel soffre di un difettu di u core (questu tocca à circa 40% di e persone cù u sindromu di Down), hà un grande VIC (comunicazione intra-ventricular), è ancu una piccula CIA. (comunicazione in-ear). À trè mesi è mezu, hà avutu sottumessu à una operazione di cori aperto in Necker per chjappà i "buchi", per pudè infine guadagnà pesu è respira nurmalmente senza avè l'impressione di correre una maratona senza stop. Fortunatamente, l'operazione hè stata un successu.

Cusì chjuca è digià tante prove à affruntà ! U mo figliolu hè un "guerrieru". A so operazione ci hà permessu di mette e cose in perspettiva, avemu avutu tantu paura per ellu, paura di perdelu. Per i chirurghi hè una operazione di rutina, ma per noi ghjovani genitori, era una storia tutta diversa.

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© Megane Caron

Oghje, Gabriel hà 16 mesi, hè un zitellu assai cuntentu è felice, ci riempie di felicità. A vita ùn hè micca sempre faciule, di sicuru, trà appuntamenti medichi settimanali (fisioterapeuta, psicomotrista, logopedista, pediatra, etc.) è u fattu chì si soffre sempre (bronchitis recurrente, bronchiolitis, pneumopatie) per via di a so bassa. tassu di difesi immune.

Ma ellu ci dà torna. Avemu capitu chì in a vita, a salute hè ciò chì importa più cù a famiglia. Avete da sapè cumu apprezzà ciò chì avete è i piacè simplici in a vita. U mo figliolu ci offre una grande lezione di vita. Sempre averemu da luttà per tuttu cun ellu, per ch'ellu si sviluppeghja cum'è pussibule, è avemu sempre, perchè ellu si merita, cum'è qualsiasi altru zitellu. "

Méghane, mamma di Gabriel

In u video: Cumu va a screening di trisomia 21?

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