Ipocromia hè un termine medicu per a perdita di culore in un organu, tessutu o cellule. Pò esse in particulare adupratu in dermatologia per qualificà i punti di pelle ipocromichi o in ematologia per designà i globuli rossi ipocromichi.

In dermatologia, l'ipocromia hè un termine adupratu per riferisce à una perdita di pigmentazione in tegumenti cum'è a pelle, i capelli è i capelli di u corpu. Pò esse ancu adupratu per qualificà una perdita di culore in l'ochji.

L'ipocromia hè causata da una mancanza di melanina, un pigmentu naturale pruduttu da i melanociti in u corpu è rispunsevule per u culore di a pelle, capelli, capelli di u corpu è ochji. L'ipocromia pò dunque esse causata da un difettu in a produzzione di melanina o da una distruzzione di stu pigmentu.

A mancanza di melanina pò avè parechje urigine. Pò esse in particulare per una infezzione, una malattia autoimmune o una malattia genetica. Trà e cause di l'ipocromia in dermatologia, truvemu per esempiu:

• lalbinismu oculocutaneu, carattarizatu da una assenza tutale di melanina in a pelle, i capelli, i capelli di u corpu è l'ochji;
• albinismu parziale o piebaldismu chì, à u cuntrariu di l'albinismu oculocutaneu, affetta solu a pelle è i capelli;
• le linguistica, una malatia autoimmune chì provoca una sparizione progressiva di melanociti, cellule à l'origine di a sintesi di melanina;
• lipopituitarismu, carattarizatu da un arrestu di secrezioni ormonali da a pituitaria anteriore chì pò purtà à a depigmentazione di i tegumenti è di e mucose;
• le pitiriasi versicolore, una micosi chì pò comportà l'apparizione di macchie ipopigmentate, chjamate ancu macchie ipocromatiche di a pelle.

A gestione di l'ipocromia dipende da u diagnosticu di u dermatologu. In casu di micosi, i trattamenti antiinfettivi ponu, per esempiu, esse implementati. In certi casi, ùn ci hè attualmente un trattamentu dispunibule. E misure preventive sò quantunque raccomandate per limità u sviluppu di a depigmentazione. A prevenzione implica a prutezzione di a pelle, i capelli è l'ochji da i raggi ultravioletti (UV).

In ematologia, l'ipocromia hè un termine medicu chì pò esse adupratu per riferisce à una anormalità in i globuli rossi (globuli rossi). Parlemu di ipocromia di i globuli rossi quandu parenu anormalmente pallidi durante un esame cù u metudu di colorazione di May-Grünwald Giemsa. I globuli rossi sò chjamati tandu ipocromi.

A pallidez di i globuli rossi indica una mancanza di emoglobina. In effetti, l'emoglobina hè l'elementu in i globuli rossi chì li dà u so famosu culore rossu. Hè dinò a proteina incaricata di u trasportu di l'ossigenu in u corpu, da quì l'importanza di una gestione rapida di l'ipocromia di i globuli rossi.

In medicina, sta carenza di emoglobina hè chjamata anemia ipocromica. Hè carattarizatu da un livellu anormale bassu di emoglobina in u sangue. L'anemia ipocromica pò avè parechje cause cumprese:

• carenza di ferru (anemia da carenza di ferru), un elementu traccia chì cuntribuisce à a sintesi di l'emoglobina;
• un difettu geneticu ereditatu, cum'è a talassemia.

I globuli rossi ipocromichi ponu esse osservati cù a tinta Mag-Grünwald Giemsa. Usendu diversi reagenti, stu metudu distingue diverse populazioni di cellule sanguine in un campione di sangue. Questa culurazione permette in particulare d'identificà i globuli rossi, o globuli rossi, chì si ricunnoscenu per a so culore rossa. Quandu queste cellule sanguine appaiono anormalmente pallide, si chjama ipocromia di i globuli rossi.

L'anemia ipocromica hè spessu diagnosticata misurendu dui parametri di sangue:

• u cuntenutu mediu di emoglobina corpusculare (TCMH), chì misura a quantità di emoglobina cuntenuta in un globulu rossu;
• a concentrazione media di emoglobina corpusculare (CCMH), chì currisponde à a concentrazione media di emoglobina per globulu rossu.

Parlemu di ipocromia di i globuli rossi in i seguenti casi:

• TCMH menu di 27 µg per cella;
• di CCMH menu di 32 g / dL.

U trattamentu di l'anemia ipocromica dipende da a so origine è u corsu. Sicondu u casu, a carenza di emoglobina pò per esempiu esse trattata cù supplementazione di ferru o trasfusione di sangue.

In i casi più severi, un trasplante di midollo osseu pò esse necessariu.