L'iperlaxità hè movimenti articulari eccessivi.

A resistenza è a forza di i tessuti interni di u corpu sò gestite da certe proteine ​​di u tessutu connettivu. In u casu di una mudificazione in queste proteine, anomalie relative à e parti mobili di u corpu (articulazioni, tendini, cartilagine è ligamenti) sò allora più colpiti, diventendu più vulnerabili è più fragili è ponu causà lesioni. Hè dunque una iperlaxità articulare.

Questa iperlaxità porta à un'iperestensione faciule è indolore di certi membri di u corpu. Questa flessibilità di i membri hè a cunsequenza diretta di una vulnerabilità o ancu di una assenza di ligamenti è à volte di fragilità ossea.

Sta patologia riguarda più e spalle, i gomiti, i polsi, i ghjinochji è e dita. L'iperlaxità appare di solitu in a zitiddina, durante u sviluppu di i tessuti connettivi.

Altri nomi sò assuciati à a malatia, sò: (2)

- ipermovilità;

- malatia di ligamenti sciolti;

- sindrome d'iperlaxità.

E persone cun iperlaxità sò più sensibili è anu un risicu più altu di fratture è dislocazioni di ligamenti durante i distorsioni, ceppi, ecc.

I mezi permettenu di limità u risicu di cumplicazioni in u cuntestu di sta patologia, in particulare:

- esercizii di rinforzu di musculi è ligamenti;

- amparà a "gamma nurmale" di i muvimenti per evità iperestensioni:

- prutezzione di ligamenti durante l'attività fisica, aduprendu sistemi di imbottitura, ginocchiere, ecc.

U trattamentu di a malatia implica sollievu di u dolore è rinfurzamentu di i ligamenti. In questu cuntestu, una prescrizione di droghe (creme, spray, ecc.) Hè spessu associata è accumpagnata da esercizii fisichi terapeutici. (3)

L'iperlaxità hè movimenti articulari eccessivi.

A resistenza è a forza di i tessuti interni di u corpu sò gestite da certe proteine ​​di u tessutu connettivu. In u casu di una mudificazione in queste proteine, anomalie relative à e parti mobili di u corpu (articulazioni, tendini, cartilagine è ligamenti) sò allora più colpiti, diventendu più vulnerabili è più fragili è ponu causà lesioni. Hè dunque una iperlaxità articulare.

Questa iperlaxità porta à un'iperestensione faciule è indolore di certi membri di u corpu. Questa flessibilità di i membri hè a cunsequenza diretta di una vulnerabilità o ancu di una assenza di ligamenti è à volte di fragilità ossea.

Sta patologia riguarda più e spalle, i gomiti, i polsi, i ghjinochji è e dita. L'iperlaxità appare di solitu in a zitiddina, durante u sviluppu di i tessuti connettivi.

Altri nomi sò assuciati à a malatia, sò: (2)

- ipermovilità;

- malatia di ligamenti sciolti;

- sindrome d'iperlaxità.

E persone cun iperlaxità sò più sensibili è anu un risicu più altu di fratture è dislocazioni di ligamenti durante i distorsioni, ceppi, ecc.

I mezi permettenu di limità u risicu di cumplicazioni in u cuntestu di sta patologia, in particulare:

- esercizii di rinforzu di musculi è ligamenti;

- amparà a "gamma nurmale" di i muvimenti per evità iperestensioni:

- prutezzione di ligamenti durante l'attività fisica, aduprendu sistemi di imbottitura, ginocchiere, ecc.

U trattamentu di a malatia implica sollievu di u dolore è rinfurzamentu di i ligamenti. In questu cuntestu, una prescrizione di droghe (creme, spray, ecc.) Hè spessu associata è accumpagnata da esercizii fisichi terapeutici. (3)

A maiò parte di i casi di iperlaxità ùn sò micca ligati à alcuna causa sottostante. In questu casu, hè una iperlaxità benigna.

Inoltre, sta patologia pò ancu esse ligata à:

- anormalità in a struttura ossea, a forma di l'osse;

- anormalità in u tonu è a rigidità musculare;

- a presenza di iperlaxità in famiglia.

Questu ultimu casu mette in risaltu a pussibilità di l'eredità in a trasmissione di a malatia.

In casi più rari, l'iperlaxità risultati da e condizioni mediche sottostanti. Questi includenu: (2)

- Sindrome di Down, caratterizatu da disabilità intellettuale;

- displasia cleidocraniana, carattarizata da un disordine ereditatu in u sviluppu di l'osse;

- Sindrome di Ehlers-Danlos, caratterizatu da una elasticità significativa di u tissutu connettivu;

- Sindrome di Marfan, chì hè ancu una malattia di u tessutu connettivu;

- Sindrome di Morquio, una malattia ereditaria chì affetta u metabolismu.

I fattori di risicu per sviluppà sta malatia ùn sò micca cunnisciuti.

Alcune patulugie sottostanti ponu esse fattori di risicu addiziunali in u sviluppu di a malattia, cume; Sindrome di Down, displasia cleidocraniana, ecc. Tuttavia, queste condizioni toccanu solu una minurità di pazienti.

Inoltre, un suspettu di trasmissione di a malattia à i discendenti hè statu presentatu da i scienziati. In questu sensu, a presenza di mutazioni genetiche per certi geni, in i genitori, li ponu fà un fattore di risicu in più per sviluppà a malatia.

U diagnosticu di a malatia hè fattu in modu differenziale, in vista di e varie caratteristiche associate.

U test Beighton permette dunque di valutà l'impattu di a malattia nantu à i muvimenti musculari. Questa prova si compone di una serie di 5 esami. Queste si riferenu à:

- a pusizione di u palmu di a manu nantu à a terra mantenendu e gambe dritte;

- piega ogni govitu in daretu;

- piegate ogni ghjinochju in daretu;

- piegà u pulgaru versu l'avambracciu;

- piegate u dettu chjucu in daretu di più di 90 °.

In u cuntestu di un puntu Beighton più grande o uguale à 4, u sughjettu soffre potenzialmente di iperlaxità.

Un test di sangue è raggi X ponu ancu esse necessarii in u diagnosticu di a malattia. Sti metudi permettenu in particulare di mette in risaltu u sviluppu di l'artrite reumatoide.