Atassia, chì hè?

L'Ataxia ùn hè micca una malattia in sè, ma a sintumu chì risultatu da danni à u cerebellu (a parte di u cervellu chì controlla a coordinazione di i musculi).

L'Ataxia si compone di perdita di coordinazione in i musculi di e braccia è di e gambe durante i muvimenti vuluntarii cum'è marchjà o affissà oggetti. L'Ataxia pò ancu influenzà u password, l ' muvimenti di l'ochji ecapacità à ingolle. L'Ataxia hè ancu chjamata ataxia cerebellare o sindrome cerebellare.

Ci hè ancu parechje variazioni diataxie ereditariu. Si tratta di malatie neurulogiche è genetiche chì toccanu u cerebellu. Sò a maiò parte di u tempu degenerativi, vale à dì chì u prublemi di coordinazione diventanu più pronunziati cù u tempu.

Cause

L'Ataxia pò esse causata da parechje condizioni:

• Un traumatisgii. Danni causati à a spina dorsale o u cervellu per via di un incidente di trafficu, per esempiu.
• Un accidente cerebrovascolare (ictus) o attache ischemic transitori (TIA o mini-colpu), vale à dì l'ostruzzione timpuraria di a arteria cerebrale chì si risolve di manera naturale, senza lascià alcun effetti dopu.
• A parsunalità cerebral. Dannu à u cervellu prima, durante o assai prestu dopu a nascita chì affetta a coordinazione di i muvimenti.
• Cumplicazioni dopu à a infizzioni virali cum'è a varicella o u virus Epstein-Barr.
• Scala multipla.
• Una reazione tossica à i metalli pesanti, cum'è u piombu o u mercuriu o i solventi.
• A reazzione à certi medicazione, cum'è barbiturices (per esempiu fenobarbital) o sedattivi (per esempiu benzodiazepine), adupratu per trattà l'ansietà, l'agitazione o l'insonnia.
• Abusu di droghe o alcolu.
• Disturbi metabolichi.
• Carenza di vitamina.
• A tumor, canceru o benignu chì tocca u cerebellu.

L'ataxia ereditaria dominante hè causata da un genu da un genitore unicu.

Per esempiu:

• THEatassia spinocerebellare. Ci hè circa 36 varianti (designate SCA1 à SCA30) di a malattia, caratterizata da diverse età di apparizione è diversi organi affettati in più di u cerebellu (per esempiu l'ochju).
• THEAtaxie episodic. Ci hè 7 tippi di atassie episodiche (designate EA1 à EA7) chì si manifestanu cum'è attacchi acuti chì influenzanu l'equilibriu è a coordinazione.

L'ataxia recessiva ereditaria hè causata da un genu da i dui genitori.

Per esempiu:

• THEL'atassia di Friedreich.

Sta malatia neuromusculare progressiva ereditata causa diminuzione di a produzzione energetica in u corpu. E cellule nervose è cardiache sò e più affette. Persone cun andatura anormale, goffa E unu disordine di u linguaghju, Chì appare in a zitiddina o a prima adolescenza. Queste anormalità portanu à cambiamenti scheletrici, cume a torsione di a spina (scoliosi), a distorsione di i pedi, è l'ingrandimentu di u core. In Europa, circa 1 persona in 50 si pensa chì anu a malatia. In Francia, ci sò circa 000 malati.

• THEAtaxie spastica Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Sta rara malatia ereditaria hè specifica à e persone di e regione Saguenay-Lac-St-Jean è Charlevoix in Quebec. Risulta in a degenerazione di a spina dorsale, accumpagnatu da danni progressivi à i nervi periferichi. Circa 250 persone sò affettate da sta malattia in e zone affette. Circa 1 in 22 persone portanu u genu ARSACS in queste zone.

• luAtaxie telangiectasia o Sindrome di Louis-Bar.

Sta rara malatia genetica affetta u locomotione, l ' i vini sanguini (dilatazione) è u Colalucci. A malatia apparisce di solitu à l'età di 1 o 2 anni. A so frequenza hè stimata à circa 1 in 40 à 000 nascite in u mondu.

Pò ancu accade qualchì volta chì nisunu genitore soffre di a malattia è in questu casu ùn ci hè micca una storia familiare evidente (mutazione silenziosa).