L'oligoastrocitoma anaplasticu, o astrocitoma anaplasticu, hè un tumore malignu di u cervellu. Hè più precisamente un glioma, vale à dì un tumore resultante da u tissutu nervosu, in u cervellu o in a medula spinale. L'Organizazione Mundiale di a Salute classifica gliomi da I à IV, secondu a so morfologia è u so gradu di malignità. L'astrocitomi anaplastichi rapprisentanu u gradu III, trà i gradi I è II cunsiderati benigni è glioblastomi (gradu IV). L'astrocitoma anaplasticu pò esse una complicazione di un tumore benignu di gradu II o sviluppà spontaneamente. Hà una forte tendenza à avanzà versu u glioblastoma (gradu IV) è l'aspettativa di vita hè intornu à dui à trè anni, malgradu u trattamentu cù chirurgia è radioterapia / chimioterapia. L'astrocitomi anaplastichi è i glioblastomi affettanu 5 à 8 in 100 persone in a populazione generale. (000)

A maiò parte di i sintomi di oligoastrocitoma anaplasticu risultanu da una pressione aumentata in u cervellu, causata sia da u tumore stessu sia da l'accumulazione anormale di fluidu cerebrospinale chì ne causa. I sintomi varienu secondu a situazione esatta è a dimensione di u tumore:

• Indebolimentu di a memoria, cambiamenti di personalità è emiplegia quandu u tumore cresce in u lobe frontale;
• Seizures, memoria indibulita, coordinazione è parlata quandu sò in u lobe temporale;
• Disturbi di u mutore è anomalie sensoriali (zinghje è brusgiature) quandu si trova in u lobe parietale;
• Disturbi visivi quandu u tumore implica u lòbulu occipitale.

A causa precisa di l'astrocitoma anaplasticu ùn hè ancu cunnisciuta, ma i ricercatori credenu chì deriva da una cumbinazione di una predisposizione genetica è di fattori ambientali chì scatenanu a malattia.

L'oligoastrocitoma anaplasticu hè un pocu più cumunu in l'omi chè in e donne è si prisenta spessu trà l'età di 30 è 50 anni. Si deve rimarcà, quantunque, chì a malattia hè probabile chì tocca i zitelli, di solitu trà 5 è 9 anni. L'astrocitomi anaplastichi è i glioblastomi multiformi (gradi III è IV) rapprisentanu circa u 10% di i tumori di a zitiddina in u sistema nervosu centrale (l'80% di sti tumori sò di qualità I o II). (1)

E malatie genetiche ereditarie cum'è neurofibromatosi di tipu I (malattia di Recklinghausen), sindrome Li-Fraumeni è sclerosi tuberosa di Bourneville aumentanu u risicu di sviluppà un astrocitoma anaplasticu.

Cum'è per parechji cancri, fattori ambientali cum'è esposizione à i raggi ultravioletti, radiazioni ionizzanti è certi chimichi, oltre à una dieta scarsa è u stress sò cunsiderati cum'è fattori di risicu.

U trattamentu di l'oligoastrocitoma anaplastic dipende essenzialmente da a situazione generale di u paziente, da a situazione di u tumore è da a velocità di a so progressione. Si tratta di chirurgia, radioterapia è chimioterapia, solu o in cumbinazione. U primu passu hè di fà una rimozione chirurgica di a più grande parte di u tumore pussibule (resezione), ma questu ùn hè micca sempre pussibule per via di i parametri menzionati sopra. Dopu a chirurgia, a radioterapia è possibbilmente a chimioterapia sò aduprate per pruvà à rimuovere i residui tumorali, per esempiu sì e cellule maligne si sò sparse in u tessutu cerebrale.

U pronosticu hè legatu à u statu di salute di u paziente, à e caratteristiche di u tumore, è à a risposta di u corpu à i trattamenti di chimioterapia è radioterapia. L'astrocitoma anaplasticu hà una forte tendenza à prugressu à u glioblastoma in circa dui anni. Cù u trattamentu standard, u tempu di sopravvivenza media per e persone cun astrocitoma anaplasticu hè di dui à trè anni, chì significa chì a metà di elli moriranu prima di questu tempu. (2)